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Comunicato stampa
La Commissione europea approva TEVIMBRA di BeiGene per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose dell'esofago avanzato/metastatico e del tumore della giunzione gastrica o gastroesofagea
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Nuove indicazioni basate su due studi di fase 3 dimostrano un beneficio statisticamente significativo in termini di sopravvivenza globale per i pazienti trattati con TEVIMBRA in combinazione con la chemioterapia
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un'azienda oncologica globale che intende cambiare il suo nome in BeOne Medicines, ha annunciato oggi l'approvazione da parte della Commissione europea di TEVIMBRA ® (tislelizumab) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea del carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC) e dell'adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (G/GEJ).
“I pazienti con diagnosi di tumore gastrico ed esofageo in stadio avanzato si confrontano con tempi di sopravvivenza mediani misurati in mesi, non in anni, evidenziando l'urgente necessità di opzioni terapeutiche più efficaci”, ha dichiarato il prof. Florian Lordick, direttore e professore di oncologia dell'University Cancer Center di Lipsia, Germania.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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